注射式植筋胶检测不合格是什么原因？常见问题解答

很多加固项目在注射式植筋胶进场复检中出现检测不合格，不仅材料退场，还会造成工期延误，增加工程成本。注射式植筋胶检测不合格，分为材料本身质量缺陷，以及取样、制样、养护不当造成的试验结果假性不合格。下面梳理注射式植筋胶检测不合格常见原因，帮助施工单位规避检测失败风险。

一、产品本身质量问题（真性不合格）

树脂原料品质差，大量添加廉价稀释剂，不挥发物含量偏低，固化后胶体强度不足，抗压、劈裂抗拉强度不达标；

配方设计缺陷，热变形温度偏低，耐热性能不足；

产品储存过期，胶体发生预固化，活性下降，粘结性能衰减；

产品配比失衡，双组份比例偏差，固化反应不完全，强度达不到规范限值。

二、取样、运输、制样不当造成假性不合格

样品运输高温暴晒，支装胶在快递途中受热，内部提前发生固化反应；

送检样品包装破损，胶体泄漏，A/B 组分比例变化；

制样时注胶操作不当，试样内部大量气泡，造成强度偏低；

试样养护温湿度不达标，养护龄期不足，胶体没有完全固化就开展测试。

三、检测不合格之后工程处理方式

一旦进场复检判定材料不合格，该检验批材料禁止投入现场施工，需要做退场处理，更换合格批次产品，重新取样送检。如果对检测结果存在异议，可申请复检仲裁试验。

四、中钢国检检测优势

中钢国检在注射式植筋胶检测方面经验丰富，收到样品后先核验样品状态，提前识别样品变质、破损问题，降低假性不合格风险。工程师可提供技术咨询，分析不合格原因。CMA 资质齐全，严格按照 GB50728 开展试验，出具客观真实 CMA 检测报告。

注射式植筋胶检测报告-案例

中钢国检作为老牌第三方检测机构，深耕行业40余年，拥有非常丰富的注射式植筋胶检测经验，下面是某单位委托中钢国检做的注射式植筋胶检测，客户送检了9支样品，共委托了10项检测项目指标，详细内容如下：

工程部位：无砟轨道工程

样品名称：注射式植筋胶

规格型号：CBRR-A/B

样品数量：9 支

代表数量：30000 支

检测依据：1.GB 50728-2011《工程结构加固材料安全性鉴定技术规范》;

2.GB/T 7124-2008《胶粘剂 拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)》;

3.GB/T 2567-2021《树脂浇铸体性能试验方法》;

4.GB/T 1634.2-2019《塑料 负荷变形温度的测定 第 2 部分：塑料和硬橡胶》。

判定依据：GB 50728-2011《工程结构加固材料安全性鉴定技术规范》

检测项目：1.粘结能力：约束拉拔条件下带肋钢筋与混凝土粘结强度(C30，Φ25，L=150)，2.粘结 能力：约束拉拔条件下带肋钢筋与混凝土粘结强度(C60，Φ25，L=125)，3.粘结能力： 钢对钢拉伸剪切强度标准值，4.粘结能力：钢对钢拉伸剪切强度平均值，5.不挥发物 含量(固体含量)，6.胶体性能：劈裂抗拉强度，7.胶体性能：抗弯强度，8.胶体性能： 抗压强度，9.热变形温度，10.钢对钢 T 冲击剥离长度。

检测结论：送检样品所检项目符合 GB 50728-2011 标准要求。

以上就是中钢国检根据客户委托的样品检测项目结果，出具的注射式植筋胶检测报告，报告加盖了CMA、CNAS等资质印章，具备法律效力，在中钢国检官网和国家质量监督局均线上可查，全国认可，用途广泛。

中钢国检 CMA/CNAS 第三方检测机构，长期开展注射式植筋胶检测，熟悉植筋胶检测不合格各类诱因，可协助客户甄别是材料本身质量缺陷还是样品运输、制样养护等因素造成的假性不合格。实验室严格遵循 GB50728 规范开展试验，保证检测数据客观真实。支持全国邮寄样品送检，试验完成出具合规 CMA 检测报告，用于建筑加固工程进场验收。如果遇到植筋胶检测相关疑问，可随时咨询获取专业技术建议。

中钢国检(中钢集团郑州金属制品研究院股份有限公司)，是国家质检总局首批批准成立的第三方公正性技术检验机构。现拥有CAL、CMA、CNAS、ILAC、SCS等资质证书，全国10家分公司，各省市都有办事处，检测业务涵盖：金属、高分子材料、建筑材料、铁路公路桥梁隧道工程、地基桩基工程、人防工程、无损检测等。

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